新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
注冊證號：國械注準20223400361
12月7日，國務院聯防聯控機制綜合組出臺了《關于進一步優化落實新冠肺炎疫情防控措施的通知》，簡稱新十條。12月8日發布《新冠病毒感染者居家治療指南》、《關于印發新冠病毒抗原檢測應用方案的通知》，進一步明確了新冠抗原檢測的應用場景和適用人群。
隨著防疫政策優化措施的落地，非必要不查核酸，新冠抗原檢測成為居民辨別感染與否、企事業員工請假和復工證明、醫療機構發熱門急診初篩分流的重要檢測手段，短期檢測需求的爆發，開始集中擠兌供應產能，造成試劑盒“一盒難求”的局面。
現階段，消費者可通過各種途徑購買抗原檢測試劑，不禁有人會問那要如何去甄別艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（乳膠法）的真假呢？
以下三步曲，教您輕松識別真假，謹防上當受騙。
一、認準生產企業品牌及包裝信息
正規產品均需遵循國家食品藥品監督管理總局令第6號《醫療器械說明書和標簽管理規定》，外包裝盒和包裝袋上應有注冊人/生產企業、生產地址、生產許可證編號、產品名稱、包裝規格、生產日期、生產批號、使用期限等中文標識和醫療器械產品注冊證編號/產品技術要求編號。
艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（乳膠法）的醫療器械產品注冊證編號/產品技術要求編號為國械注準20223400361，可在國家藥監局官網查詢其真偽：
（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?CbSlDlH0=qArIraljtPLjtPLjt.zpH9wOfGAZ.AtRsn420E5ozK0qqcL#category=ylqx）
(注：Flowflex? 及Flowflex? 艾科 新冠抗原檢測試劑均為我司產品)
Flowflex? 新冠抗原檢測試劑盒目前上市的規格有三種形式：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
二、一掃一看，認清唯一標識UDI
自2022年4月初，艾康生物生產的新冠抗原檢測試劑盒均有醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI），是醫療器械產品的電子身份證?？蛻艨上螺d“中國編碼”APP，掃描艾康生物新冠抗原檢測試劑盒包裝側面的二維碼，正品即可出現企業及產品信息。
三、一碼一測，每個試劑板上的二維碼及序列號唯一
艾康生物生產的新冠抗原檢測試劑卡上噴碼的二維碼具有獨立的校驗位，區別于普通流水號，用戶自測通過“疫測達”，“粵抗原”等小程序上報抗原檢測結果時，通過掃描試劑板上的二維碼可以實現“一人一碼一測”。若出現掃碼異常，請聯系服務熱線400-892-9988，我們也將通過后臺數據庫查詢“異常二維碼和序列號”，識別真偽。
以上為艾康生物Flowflex產品防偽查詢三步曲，如您有任何問題，可通過撥打艾康生物售后服務熱線400-892-9988與我們聯系。
最后我們倡導各位消費者們一定要從有經營資質的經銷商、官方旗艦店、藥店等正規渠道進行購買。
注冊證號：國械注準20223400361