目前30－40％全球人口曾經或正在遭受過敏性疾病的困擾，且患病比例仍在持續增加。預計到2050年，全球將有超過40億人罹患過敏性鼻炎、哮喘和特應性皮炎等過敏性疾病。粗略估計，我國過敏性鼻炎患者超3億，哮喘患者約5000－6000萬，特應性皮炎患者過億。預防和治療過敏性疾病已成為我國亟需解決的公共衛生與醫療保健問題之一^[1]。

正確檢測過敏性疾病是精準治療的基礎。過敏原特異性IgE檢測是過敏性疾病病因診斷的重要方法，定量檢測的血清總IgE在過敏性疾病診治中仍有臨床意義。

艾康生物全新推出Flowflex?總IgE檢測試劑（熒光免疫分析法），通過YYT 1252-2015 總IgE定量標記免疫分析試劑盒行業標準。

Flowflex?總IgE檢測試劑為定量檢測，檢出限不高于5.00IU/mL，準確度和靈敏度高。微量用血僅需20μL即可檢測，15分鐘報告立等可取。

配套儀器操作簡單，快速便捷，應用場景多元化。試劑板自帶二維碼，可自動識別批號信息，便于結果信息化管理。

血清免疫球蛋白E（IgE）又稱為反應素或親細胞抗體，主要在呼吸道、消化道黏膜固有層中的漿細胞合成。血清IgE檢驗分為總IgE檢測和特異性IgE檢測。IgE是引發Ⅰ型超敏反應的主要抗體，可導致皮膚、呼吸、消化系統等的病變。Ⅰ型變態反應性疾病常伴有血清總IgE的增高，特異性IgE聯合總IgE檢測可作為明確患者變態反應狀態的依據。

IgE檢測除了可輔助診斷過敏性疾病之外，在其他疾病輔助診斷方面也有廣泛的應用。

奧馬珠單抗治療過敏性哮喘的中國專家共識，總IgE檢測可作為奧馬珠單抗療法的劑量確定參數^[2]。

總IgE水平是計算患者奧馬珠單抗的用量用藥劑量的基礎，根據患者治療前測定的血清總IgE(IU／mL)和體重(kg)，利用劑量表確定奧馬珠單抗合適的給藥劑量和給藥頻率(每2周或4周給藥1次)。

變應性支氣管肺曲霉病診治專家共識(2022)的診斷標準中，血清總IgE水平升高是變應性支氣管肺曲霉?。ˋBPA）診斷的主要標準之一，也是隨訪中觀察治療效果和疾病復發的關鍵指標[3]。

由此可見，總IgE在不同的疾病中均有積極的臨床價值，故使用總IgE檢測需要結合臨床癥狀和體征去判斷其具體問題，綜合判斷是對總IgE檢驗項目最正確的應用。

參考文獻

[1] 《過敏原特異性IgE檢測結果臨床解讀中國專家共識》.中華預防醫學雜志 2022,19(6):707-725.

[2] 中華醫學會呼吸病學分會哮喘學組.奧馬珠單抗治療過敏性哮喘的中國專家共識.中華結核和呼吸雜志,2018,41(3):179-185.

[3] 變應性支氣管肺曲霉病診治專家共識(2022).中華結核和呼吸雜志.2022,,45(12):1169-1179.